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我们期待未来出现近视阻断药物,可以帮助我们彻底解决近视问题。就目前而言,阿托品是为数不多的经过循证医学验证能控制近视发展的药物,它可以让脉络膜和巩膜增厚,从而抑制眼轴的增长。
; G o' E; v& k9 u 对于阿托品在防控近视方面的应用,国内外已经进行了大量研究。其中有一项研究比较经典,揭示了阿托品防控近视的机制[29。在使用阿托品前,他们对20名近视儿童进行了短期的视网膜离焦(成像超前和滞后)试验,一组孩子的成像在视网膜前面,脉络膜相应增厚了(成像超前组);另一组孩子的成像在视网膜后面,脉络膜相应变薄了(成像滯后组)。/ P% V2 p) }% d4 g
之后,他们每天给予这些儿童的单眼0.3%的阿托品(另一只眼作对照组),然后在使用1周后、3个月时、6个月时进行了同样的实验。考虑到高浓度阿托品可能会引起畏光、阅读困难等不适症状,这些儿童外出时需要打遮阳伞或戴太阳镜,阅读时可以使用读写镜。% \2 u7 a0 h# f
这项研究得到了怎样的结论呢?那就是,0.3%的高浓度阿托品可以使脉络膜增厚约20wm。可以肯定的是,阿托品对脉络膜增厚有着正向的促进作用,这种作用可以和成像超前叠加,能够让脉络膜增厚更多,所以在使用阿托品一周后,成像超前组的孩子整体脉络膜发生了进一步增厚。在成像滞后组,研究发现阿托品还能阻断成像滞后对脉络膜的负面影响,成像滞后并未使得脉络膜变薄。也就是说,阿托品本身就对脉络膜有益,然后还能识别外界的因素,好的来者不拒,坏的提供保护。这么神奇的表现说明,怪不得高浓度阿托品能够提供高达70~80分的防控功效。
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阿托品具有明显的浓度依赖性,高浓度阿托品功效强,但会导致散瞳、畏光和调节障碍,这些副作用导致其临床应用受限,而且浓度越高,停用的反弹越严重。而换用低浓度阿托品,副作用就小多了,停用后的反弹效应也比较轻,所以低浓度阿托品成为临床使用更多的防控药物。, ]8 r$ i4 U. @' g; y0 {; T
评价近视发生风险时,有一个指标叫作“一过性近视”(NITM),是指近距离用眼一段时间后诱发的短暂性近视。先让孩子看近处一段时间,比如看手机、看平板电脑或看书等,再看远处,然后使用开放式验光仪连续监测眼睛的屈光度,这样就可以评估眼睛恢复远视力的时长。研究结论告诉我们,不同人的恢复能力是不一样的,一般恢复能力越弱,近视风险就越高。有一项研究观察了低浓度阿托品对 NITM 的影响,发现用0.01% 的阿托品可以减少NITM。/ p7 a. c( S9 [3 W. i+ q% y
0 D. G) }) }$ v; @) v 低浓度阿托品的具体防控效能是怎样的呢?研究结果表明,低浓度阿托品间样有浓度依赖效应,比如使用 0.05%的阿托品之后,近视度数增长相对较少,而使用0.01%的阿托品则增长较多。假如给低浓度阿托品的近视防控效果打分的话,0.01%的阿托品大概能得27分,0.025% 的阿托品能得35分,0.05%的阿托品能得40分。
- T! P+ Y! y) V" P6 P& P 2021年,一项研究观察了这三种浓度阿托品与年龄之间的关系。它采用的祥本遠更大,纳人了350名儿童,在设计上也更加合理,将这些儿童按照年龄层(4~6岁、7~9岁、10~12岁)和性别平均分为4组,前三组每天晚上分别点一种浓度的阿托品,第四组是对照组,点的是安慰剂。经过两年的观察后,这项研究有了一个重大发现,即年龄也是影响阿托品效能的主要因素,不同的年龄适用不同浓度的阿托品 ?。 s4 C! X5 }$ v; q2 b& v
这项研究带给我们的启发是,在选择低浓度阿托品的浓度时,要充分考虑孩子的年龄。年幼的孩子(4~6岁)具有很大的调节幅度,阿托品引起的瞳孔散大、调节力降低等副作用的影响相对较小,应该用相对高浓度的阿托品。建议6岁的孩子用0.05%的浓度,8岁的孩子用0.025%的浓度,10岁的孩子用0.01%的浓度,最终的近视防控效果是相近的。
) G% t2 Z1 ~6 f& h9 v 结合众多研究成果,我们可以得到如下结论:高浓度阿托品(1%)的防控作用非常强效,甚至可能缩短眼轴,有效率能达到80%;当浓度降到0.3%~0.5%时,有效率会下降,大概能达到 70%;当浓度降为 0.01%~0.05%时,有效率会降到 27%~40%,但副作用会明显减轻。
* ` |' \: w8 c* t$ ? 我们可以将阿托品和红光治疗、角膜塑形镜对比一下,红光治疗的有效率一般大于80%,角膜塑形镜一般在55%~60%之间,这样看来,低浓度阿托品的效能就稍显不足了。所以,目前对于近视的孩子来说,低浓度阿托品更适合作为一种辅助方法,而将角膜塑形镜或是红光治疗作为主攻手段,防控近视的效果才会更加明显。如果我们单纯使用低浓度阿托品,很难达到让近视不发展的理想效果。
! o8 `) v5 O( Q, g 阿托品需要长期使用才能起到防控作用,有些家长会有点担心,生怕长期用药会给孩子的眼睛带来一些潜在的伤害。比如有家长上网查询一番之后,会问:长期使用阿托品,会不会引发青光眼呢?
( p3 r4 _; u, m/ ^ 阿托品是慢速散瞳常用的药物,而在临床中,散瞳的确有可能引起青光眼急性发作,这也被称为“急性闭角性青光眼”,表现为散瞳后,突然出现眼压高、头痛、恶心等症状,甚至会引起失明,但是这种情况只会发生在成年人身上,绝大多数还是中老年人,发生的概率也是特别低的,大概20000例中仅有1例。因点歡瞳药引发儿童青光眼的案侧,文献检茶中具见到1例、作为罕见案例进行了报道,大部分眼科医生以医生涯中都没有见过,所以家长不必过于焦虑。
/ C7 A! [5 n0 Q) O4 o 散瞳引发育光眼也是要有一些生理前提的。首先,周边房角要比较狭笮,这样瞳孔散开时,房角会更加 “拥挤”,才可能让眼压升高。所以,在临床上,做歡瞳的时候,我们要用裂腺灯看一看前房深度、周边前房、房角的宽度,才能决定要不要做散瞳。' O5 Y0 O3 I/ \% s1 m
其次,瞳孔在散大到一定程度时,会引起“瞳孔阻滞”,就是瞳孔和晶状体贴得很紧,让房水没有办法顺利地从瞳孔流人前房,有可能造成虹膜后面的压力增高,导致眼压升高。晶体比较硬的时候才会发生这种阻滞机制,而儿童、青少年的晶体是有一定柔软度的,几乎不会引起瞳孔阻滞,也就不会造成眼压升高。所以,不管是为了做验光检查使用散瞳药,还是平时为了近视防控使用低浓度阿托品,我们都不用担心会引起孩子青光眼急性发作。& i5 L% v+ S5 B" O/ c) \% e7 E8 j
当然,为了谨慎起见,长期使用低浓度阿托品的孩子,还是需要定期复查一下眼压,有必要的话还要查一下视神经、纤维层厚度等。在这方面,临床上还没有明确的官方指南,常规标准是超过24mmHg的眼压就不建议用低浓度阿托品,如果眼压低于这个水平,使用低浓度阿托品是不用担心青光眼发作风险的。! }! b# k4 \! l
最后,还要提醒家长们,由于低浓度阿托品会在一定程度上影响孩子的调节力,所以在使用期间,我们还需要补上调节力训练,才算是补齐了低浓度阿托品的“短板”。当然,不管采用什么浓度的阿托品,我们都要在专业医生的指导和监督下进行,不能随意购买使用。. A( H( w: Y6 m" v. L$ M- u8 r
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